Detalhe da pesquisa
1.
Natural history of KBG syndrome in a large European cohort.
Hum Mol Genet
; 31(24): 4131-4142, 2022 12 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35861666
2.
Identification of a Novel SHANK2 Pathogenic Variant in a Patient with a Neurodevelopmental Disorder.
Genes (Basel)
; 13(4)2022 04 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35456494